Esta línea de investigación propone poner en marcha ensayos clínicos con nuevas terapias y con el objetivo de acercar estos tratamientos a pacientes para que puedan mejorar los resultados de las terapias convencionales, personalizándolos para su patología concreta.

Se desarrollan moléculas novedosas dirigidas a dianas específicas, con el fin de controlar su enfermedad con la menor toxicidad posible. Esta investigación tiene una doble vertiente: por un lado, clínica, porque va a permitir desarrollar fármacos a través de ensayos clínicos en fase precoz que es clave para el avance de la medicina actual y que supone una oportunidad para los pacientes oncológicos; y, por otro, investigadora, porque posibilita el desarrollo de proyectos propios de investigación en tumores sólidos.

La investigación en cáncer ha logrado incrementar la supervivencia de los pacientes en un 20% en los últimos 20 años, alcanzando unas cifras globales de curación de más del 50%. Estos avances se han alcanzado gracias a una mejora en el diagnóstico precoz y al interés creciente del desarrollo de tratamientos individualizados e identificación de biomarcadores de respuesta a tratamientos.

En esta investigación experimental se encuentran abiertos cuatro ensayos clínicos de tumores sólidos en Fase I-II con inmunoterapia y terapias dirigidas a dianas concretas.

En el ámbito de la investigación en laboratorio, están en marcha varios proyectos para identificar marcadores que permitan seleccionar tratamientos que actúen con mayor eficacia que las terapias convencionales. Estos tratamientos están enfocados en que el sistema inmune del paciente combata el avance del tumor, entrenando a los linfocitos T a destruir las células con las moléculas alteradas que aparecen en la superficie de las células normales cuando se transforman en tumorales.

Esta línea de investigación se está desarrollando para varios tipos de tumor como los de mama y ovario. Hasta el moemento se ha conseguido aislar los linfocitos de tumores en 18 pacientes con cáncer de ovario.

Los tumores de ovario tienen una gran desventaja respecto a otros: los métodos de detección para este tipo de cáncer no están desarrollados porque se trata de un órgano interno, localizado en la cavidad abdominal, lo que impide un protocolo de prevención como en el cáncer de mama o de colon.

Esto implica que cuando se detectan, los tumores están muy avanzados.

Se considera clave explotar la línea de investigación de la inmunoterapia para utilizar herramientas que, de alguna manera, logren despertar el sistema inmune del paciente, para conseguir eliminar las células tumorales, ya que de lo contrario, no sería posible.

Esta investigación se basa en el hallazgo de unas proteínas llamadas Aurora quinasas y CHK1 que participan en el ciclo por el que las células tumorales crecen y se dividen.

El desarrollo de fármacos específicos sobre estas dianas terapéuticas puede dar lugar a terapias más eficaces.

El cáncer es una de las enfermedades más devastadoras del mundo y, en particular, el cáncer de mama es una de las principales causas de muerte en las mujeres.

Los tratamientos clásicos para esta enfermedad incluyen quimioterapia y terapias dirigidas, pero sus efectos secundarios debido a su actividad sobre células no tumorales limitan su eficacia. La posibilidad de proponer terapias dirigidas basadas en nanomedicina es una estrategia a explorar para aumentar la eficacia y reducir la toxicidad de los tratamientos.

La tecnología PROTAC representa una familia de agentes con muchas opciones en la traslación hacia la clínica pues combinan la inhibición de sus dianas farmacológicas con la capacidad de degradarlas y acabar con las células tumorales.
Sin embargo, aunque son fármacos muy activos, los PROTACs tienen un índice terapéutico muy estrecho, es decir, el margen de dosis para que no sean tóxicos es pequeño.

Esta línea de investigación propone desarrollar nanomedicinas dirigidas contra proteínas de la superficie de las células tumorales para mejorar el perfil farmacológico de los PROTACs en el tratamiento del cáncer de mama. Las nanomedicinas están siendo evaluadas in vitro e in vivo mediante el uso de modelos tumorales orientados al paciente, y en animales de experimentación, respectivamente.

Teniendo en cuenta las enormes aplicaciones de la nanotecnología en la medicina de precisión, esta propuesta pretende aportar nuevas alternativas para ayudar a aquellos pacientes con cáncer de mama donde no existe una terapia eficaz.

Este proyecto de investigación pretende buscar nuevas terapias para el tratamiento de sarcomas pediátricos.

Los sarcomas son un tipo de cáncer que afecta a múltiples tejidos como los huesos, músculos, la grasa o los tejidos conjuntivos del cuerpo.

En este sentido, la mitramicina es un antibiótico antitumoral que en el pasado ha demostrado una potente acción contra distintos tipos de tumores, aunque su uso se ha limitado mucho debido a su toxicidad en el hígado y otros órganos.

La investigación indica que el uso de nanotransportadores es una estrategia efectiva para dirigir los fármacos antitumorales de forma más específica al tumor, mejorando las propiedades. farmacocinéticas del fármaco y sy previniendo la aparición de toxicidades secundarias.

Mediante esta investigación se han logrado desarrollar nanomedicinas con una alta eficiencia y estabilidad.

Los ensayos han demostrado que las nanomedicinas conservan la capacidad de la mitramicina libre de reprimir de forma simultánea múltiples rutas de señalización protumoral en sarcomas, lo que resulta en una eficiente eliminación de las subpoblaciones celulares con mayor capacidad tumorigénica (las células madre tumorales).

El tratamiento con nanomedicinas de mitramicina en ratones con un modelo de liposarcoma fue capaz de reducir el crecimiento tumoral de una forma más eficiente que la mitramicina libre. Además, la nanomedicina no produjo los daños hepáticos observados al tratar con mitramicina libre.

Por tanto, esta línea de investigación puede representar una forma eficaz de reposicionar este fármaco como tratamiento para los pacientes pediátricos con sarcomas, superando las limitaciones asociadas al fármaco libre.